Descripción: La suturas sintéticas absorbibles trenzadas Polysorb™ se preparan a partir del copolímero de glicólido
y láctido Lactomer™ 9-1, un poliéster sintético derivado de los ácidos glicólico y láctico. Las suturas
Polysorb™ están impregnadas con una mezcla de copolímero de glicólido y caprolactona y
estearil-lactilato cálcico.
Características: El avanzado proceso de extrusión de la molécula de Lactomer™ 9-1, el exclusivo proceso de trenzado
y el sistema de impregnación proporciona a la sutura:
- Excelente resistencia durante el período crítico de cicatrización
- Excelente seguridad en el nudo
- Excelente manejabilidad
- Período de absorción predecible
Indicaciones: Las suturas Polysorb™ están indicadas para la aproximación y/o ligadura de tejidos blandos en
general, inclusive en cirugía oftálmica, pero no en cirugía cardiovascular ni neurológica.
Acciones: Las suturas Polysorb™ provocan una mínima reacción inflamatoria aguda en tejidos, seguida por una
encapsulación gradual de la sutura por tejido conectivo fibroso. La pérdida progresiva de fuerza tensil
y la absorción completa de las suturas Polysorb™ se produce por hidrólisis del copolímero Lactomer™
9-1 en los ácidos glicólico y láctico. Estos productos de degradación, son absorbidos y metabolizados
por el organismo.
Período de resistencia: Estudios de implantación subcutánea en ratas indican que las suturas Polysorb™ mantienen
inicialmente el 140% de la resistencia mínima sobre el nudo recomendada por la U.S.P. y la
Farmacopea Europea, el 80% a las dos semanas de la implantación, y aproximadamente el 30% a las
tres semanas de la implantación.
Absorción: La absorción de las suturas Polysorb™ comienza con una pérdida de fuerza tensil, sin pérdida
significativa de masa. La absorción se completa entre los días 56 y 70.
Esterilización: Óxido de etileno.
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