Descripción: La suturas sintéticas absorbibles monofilares Biosyn™ se preparan a partir del poliéster sintético
Glycomer™ 631, que se compone de glicólido (60%), carbonato de trimetileno (26%) y dioxanona
(14%).
Características: El avanzado proceso de extrusión de la molécula de Glycomer™ 631 proporciona a la sutura:
- Excelente resistencia inicial
- Excelente resistencia in-vivo durante el período crítico de cicarización
- Excelente seguridad en el nudo
- Mínimo efecto memoria
Indicaciones: Las suturas Biosyn™ están indicadas para la aproximación y/o ligadura de tejidos blandos en general,
inclusive en cirugía oftálmica, pero no en cirugía cardiovascular ni neurológica.
Acciones: Las suturas Biosyn™ provocan una mínima reacción inflamatoria aguda en tejidos, seguida por una
encapsulación gradual de la sutura por tejido conectivo fibroso. La pérdida progresiva de fuerza tensil
y la absorción completa de las suturas Biosyn™ se produce por hidrólisis. Los productos de
degradación, ácido glicólico, ácido dioxanoico, propanodiol y dióxido de carbono, son absorbidos y
metabolizados por el organismo.
Período de resistencia: Estudios de implantación subcutánea en ratas indican que las suturas Biosyn™ mantienen
aproximadamente el 75% de la resistencia mínima sobre el nudo recomendada por la U.S.P. y la
Farmacopea Europea a las dos semanas de la implantación, y aproximadamente el 40% a las tres
semanas de la implantación.
Absorción: La absorción de las suturas Biosyn™ comienza con una pérdida de fuerza tensil, sin pérdida
significativa de masa. La absorción se completa entre los días 90 y 110.
Esterilización: Óxido de etileno.
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